“Maleni nació en Triana”. Mi madre siempre lo decía, orgullosa de ella, de su arte y de su gracia.
Y ahora, cincuenta y cuatro años después, está aquí, en Vigo, donde pocos la valoran y casi nadie le entiende. En parte por su dialecto andaluz. Y en parte porque nació con una copia del cromosoma 21 extra: tiene síndrome de Down.
Pasó casi toda su vida con sus padres, en Sevilla.
Cuando soñaba con tener su propia casa, siempre le decían:
“Primero hay que estudiar y luego trabajar para juntar mucho dinerito”.
En el año 2013, su padre muere ahogado en el río.
En el 2018, su madre sufre un ictus y queda hemipléjica.
No le quedó otro remedio que hacer las maletas y venirse a vivir a nuestra casa en Vigo.
Como buena emigrante, venía a cumplir su sueño: estudiar y trabajar para ahorrar.
Pero no olvidaba todo lo que dejó atrás, en especial, a su pareja. Un episodio machista (con cuchillo y todo) nos había condicionado en la decisión de que rehiciera su vida lejos de su compañía. Aunque ella ya lo había perdonado.
Luego vino el COVID, los seis encerrados en un piso de tres habitaciones. Y mascarillas que tapaban sonrisas: el mejor medio de expresión que tenía Maleni.
La depresión se asomaba en su rostro poco a poco, día tras día.
Pero el pasado 23 de noviembre del 2023 la citaron a comparecer ante el juzgado, de oficio, para asignarle sus nuevas medidas de apoyo.
Y allí, ante el público del juicio, quedó grabado su testimonio: mi hermana manifestó de forma clara y rotunda que quería trabajar.
Cuando llegamos a casa, ese mismo día, ¡no te lo vas a creer!, en el buzón había una carta a su nombre, la primera en cinco años, del servicio público de empleo.
Se trataba de un programa de inserción que no se ajustaba a sus capacidades: exigía que mi hermana supiera leer.
Pero era toda una seña. Ya no podíamos esperar más. Nos lo tendríamos que inventar.
A partir de ahí, decidimos que la historia de Maleni estaba por escribir.
